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10X Genomics 空間轉錄組測序-歐易生物single cell zonation , Geo-seq and Tomo-seq。這些方法或是在細胞數量上限制較大，或是存在有效測序深度不足等問題。 10x Genomics公司提供的Visium空間基因表達解決方案是目前唯一一個高通量空間轉錄組的商業化解決方案。該解決方案
地區：上海
服務名稱：10X Genomics 空間轉錄組測序
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￥1 |
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腺相關病毒/AAV/和元生物/元載體/病毒包裝組合型重組腺相關病毒載體，即rAAV2/x，其中x為不同衣殼蛋白的血清型。 自互補AAV（Self-complementary AAV, scAAV）是在rAAV的基礎上將其編碼區域設計成雙鏈DNA，感染細胞后互補部分互補形成雙鏈DNA，不需等待第二鏈DNA合成，因此scAAV感染
研選
地區：上海
服務名稱：腺相關病毒載體/AAV包裝服務/AAV
促銷
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￥4380 ￥13800 |
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實時定量PCR/Co-IP/ChIP服務實時定量PCR/Co-IP/ChIP服務 QPCR檢測 逆轉錄-聚合酶鏈反應(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取組織或細胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，采用Oligo（dT）或隨機引
地區：重慶
服務名稱：實時定量PCR/Co-IP/ChIP服務
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專用多糖多酚植物RNA提取試劑盒專門針對多糖，多酚等難提的植物RNA樣本提取設計，至今為止未發現不能攻克的樣本（棉花，番茄，板栗，龍眼，荔枝，葡萄，針葉植物，小麥，水稻，玉米等農作物，果實，花卉，蔬菜等多糖多酚，色素等次級代謝物嚴重的植物樣本，全部攻克）。絕無DNA污染，一個樣十多分鐘搞定！就這三項指標甩開國內試
品牌：WARYONG
貨號：0416
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￥680 |
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過表達慢病毒構建與包裝（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，純化后的病毒滴度可以達到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以滿足細胞水平研究所需病毒量和滿足瘤內注射需要量不同規格病毒擴增滴度。技術服務包括：過表達慢病毒構建與包裝、RNA干擾慢病毒構建與包裝、miRNA過表達慢病毒構建與包 |
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外泌體longRNA測序服務高通量測序技術和生物信息分析方案，將為您提供最為全面的外泌體longRNA測序服務！ 測序方案 1) 測序平臺：Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000 2) 測序模式：PE150 3) 測序數據量： 8G 4) 適用物種：人 5) 樣本類型：僅限人血清或血漿，每
地區：廣州
服務名稱：外泌體longRNA測序服務
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修飾/標記引物合成泓迅科技可根據客戶個性化需求，提供豐富的引物修飾或標記服務。我們擁有先進的合成儀，業內經驗豐富的工程師和技術支持，利用專業化的生產工藝及嚴格的質控管理，能及時為客戶提供高質量的修飾引物或標記引物，滿足分子生物學、診斷學和藥物發現等多方面應用需求。 泓迅科技提供的引物修飾/標記類型，
地區：蘇州
服務名稱：修飾/標記引物合成
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￥600 |
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mRNA-脂質納米顆粒（LNP）定制實驗原理 MC3和SM102是兩種可解離脂質，在酸性條件下可質子化形成陽離子脂質，通過靜電作用于帶負電的mRNA結合，形成載有mRNA的脂質納米顆粒(lipid nanoparticles, LNPs)。在本實驗中采用微流控混合法，讓脂質溶液與和mRNA溶液在微混合器中充分、迅速的
地區：上海
服務名稱：微流控混合方式制備mRNA脂質納米顆粒（LNP）
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￥12800-29800 |
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（試用）慢病毒 LV 過表達/干擾成mRNA，回到細胞漿中，表達目的蛋白；或產生小RNA。慢病毒介導的基因表達或小RNA干擾作用持續且穩定，并隨細胞基因組的分裂而分裂，是最有效的基因傳遞方法之一。 慢病毒的感染具有整合特性，能夠將外源基因有效地整合到宿主染色體上，達到持久性表達，因而可構建穩定細胞株，用于基因的細胞
地區：中國上海
服務名稱：（試用）慢病毒LV包裝-過表達/干擾
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￥1 |
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外泌體技術服務載生物提供PKH67染色試劑盒分裝，規格為5次裝和10次裝。 外泌體細胞功能檢測 研載生物擁有多年細胞實驗經驗，可提供細胞增殖檢測、細胞凋亡檢測、細胞周期檢測、細胞遷移檢測、細胞侵襲檢測、克隆形成實驗、流式檢測、細胞粘福附、細胞輻射、細胞焦亡等實驗服務。 外泌體動物功能實驗 研載生
地區：全國
服務名稱：外泌體整體項目/單項檢測
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雙熒光素酶報告基因實驗/檢測酶是理想的報告基因，因為哺乳動物細胞中不含內源性熒光素酶，一旦轉錄完成立刻就生成功能性的熒光素酶。雙熒光素酶報告基因檢測系統中含有在同一細胞中同時表達的兩種熒光素酶。通常，報告基因實驗中往往會受到各種實驗條件的影響，共轉染的“對照”報告基因會作為內對照，為試驗提供一基準線。實驗報告
地區：可接全國實驗
服務名稱：雙熒光素酶報告基因檢測
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￥4988 |
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亞克隆服務內容： 1. 將含有目的基因的質粒采用雙酶切的方法克隆至商品化的表達載體或改造后的特殊載體上。 2. 將載體上的目的基因進行PCR擴增并加入特定酶切位點后，克隆至商品化的表達載體或改造后的特殊載體上。 3. 利用PCR、酶切等手段對已有載體進行改造。 服務流程： 1. 目的DN
地區：上海
服務名稱：亞克隆
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￥1200-3500 |
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實時定量PCR服務卓灝醫藥使用ABI7900、ABI7500和Step-One Plus型PCR儀，提供實時定量PCR技術服務，您只需要提供保存完好的標本，卓灝醫藥即可為您完成實驗操作和數據分析，提供給您完整的實驗報告，為您節省大量的時間和精力。 服務內容： 1、制定個性化實驗方案：根據不同的實驗目
地區：上海
提供商：卓灝醫藥
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￥100-450 |
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PGM?測序服務孔立即成為上百萬個微反應體系。這種獨特的流體體系，微體系機械設計和半導體的技術組合，使我們得以快速直接的將遺傳信息翻譯成數碼的DNA測序結果，得到大量高質量的測序數據。個人化操作基因組測序儀，配合Ion Torrent的半導體芯片，反應試劑盒和計算機服務器，數據分析套件，提供您最尖
地區：上海
服務名稱：PGM?測序服務
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Ion Proton?基因組測序Ion Proton?系統采用半導體技術，可提供在幾個小時內完成測序所需的速度。同時，利用Ion Proton?測序儀中先進的電子設備，可在測序儀內部實現密集型計算數據處理，能夠于一天內在Ion Proton?系統附帶的簡單的臺式服務器上進行計算密集程度較低的堿基檢測和變異體檢測。
地區：上海
提供商：卓灝醫藥
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MSP甲基化檢測服務原理： 甲基化特異性的PCR是一種靈敏度高且操作相對簡單的甲基化研究方法。重亞硫酸鹽處理DNA后，基因組DNA發生的由甲基化狀態決定的序列改變。隨后進行引物特異性的PCR。該方法引物設計是關鍵。MSP中設計兩對引物，即一對結合處理后的甲基化DNA鏈（引物對M），另一對結合處理后的非
地區：上海
服務名稱：MSP甲基化檢測服務
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全外顯子測序全外顯子測序 全外顯子組測序（Whole Exome Sequencing，WES）是指利用序列捕獲或者靶向技術將全基因組外顯子區域 DNA 富集后再進行高通量測序的基因組分析方法。與全基因組重測序相比，全外顯子組測序只需針對外顯子區域的基因序列測序，覆蓋度更深、數據準確性更高，更
提供商：吉凱基因
簡介：全外顯子測序
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￥1540 |
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Cre-loxPCre-loxp Cre-loxP 系統是一種重組酶系統，源于P1噬菌體的一個DNA重組體系，該系統由組織特異性重組酶Cre和loxP位點組成，其中Cre重組酶是一種位點特異性的DNA重組酶，能特異性識別loxp位點并介導loxp位點間的序列刪除或重組；loxP位點是一段長度為34
地區：中國上海
提供商：吉凱基因
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甲基化測序簡化甲基化測序 簡化甲基化測序(RRBS, Reduced Representation Bisulfite Sequencing)是利用限制性內切酶對基因組進行酶切， 富集啟動子及CpG島區域，進行硫化處理及片段富集并制備高質量文庫，之后使用Illumina HiSeq系列平臺進
提供商：吉凱基因
簡介：甲基化測序
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￥570 |
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全基因組測序全基因組測序 全基因組測序WGS（Whole Genome Sequencing）是使用高通量測序平臺對一種生物樣本的基因組中的全部基因和非基因序列進行測序，測定其DNA 的堿基序列。分析全基因組測序數據可在全基因組水平上檢測單核苷酸變異 (SNV)、插入缺失 (InDel)、拷貝
地區：全國
服務名稱：全基因組測序
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￥1 |
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BSP單位點甲基化檢測（高通量測序版）胞嘧啶保持不變。 3. 處理后的DNA純化回收 4. 根據目的基因啟動子序列設計相應引物，使用優化過的BSP引物進行PCR擴增 5. PCR產物高通量測序 6. 數據分析，發掘每個CpG位點的甲基化信息 BSP的技術優勢 HT-BSP案例展示 目的：檢測基因BDNF的甲基化水平！
地區：全國
服務名稱：高通量版BSP甲基化檢測
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mRNA實時熒光定量PCR檢測輕松分析實驗結果。 mRNA mRNA的實時熒光定量方法比較成熟，部分結果展示如下： 數據分析 各樣品相對定量分析結果，根據Real-Time PCR原始檢測結果，按照2-△△ct相對定量計算公式，即 計算出各樣品的目的基因相對定量結即其他各個樣品相對于對照樣品，目的基因lncRN
地區：全國
服務名稱：實時熒光定量PCR
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CHIP-seqChIP-Seq簡介 用于在全基因組范圍中研究DNA結合蛋白（相互反應）、組蛋白修飾（表觀遺傳標記）和核小體的技術，可有助于了解基因之間的相互調控以及染色體的功能結構。 ChIP-Seq實驗原理 在生理狀態下，把細胞內的DNA與蛋白質交聯（Crosslink）后裂解細胞，分離染色體
地區：全國
提供商：illumina
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Chromium?系統-單細胞轉錄組測序Chromium?系統-單細胞轉錄組測序服務 單細胞轉錄組測序（Single cell RNA sequencing）是在單個細胞水平對mRNA進行高通量測序的一項新技術，除了對單個細胞進行信息挖掘外，也可利用自動化平臺來完成細胞圖譜的繪制，實現大量細胞的分群。在眾多平臺中，10x
服務名稱：單細胞轉錄組測序
簡介：單細胞轉錄組測序
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Chip實驗服務介紹 ChIP是結合了ChIP和實時定量PCR的技術，通過特異性抗體富集與特定轉錄因子/組蛋白修飾結合的DNA片段；然后進行qPCR檢測，從而能夠檢測到與特定轉錄因子/組蛋白修飾結合的已知基因啟動子區域；ChIP常用于在已知啟動子范圍內尋找特定轉錄因子/組蛋白修飾的結合位點。
服務名稱：Chip實驗
簡介：染色質免疫共沉淀ChIP實驗
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Co-IP實驗服務介紹 免疫共沉淀Co-IP(Co-immunoprecipitation)技術是檢測蛋白質間相互作用的經典方法， 其以細胞內源性靶蛋白為誘餌，將靶蛋白抗體與細胞總蛋白進行共孵育，形成“結合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗體-proteinA/G小珠”復合物，然后將該復合物純化后進行凝膠電
服務名稱：Co-IP實驗
簡介：免疫共沉淀Co-IP實驗
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熒光素酶報告基因DLA實驗服務介紹： 螢光素酶是理想的報告基因，因為哺乳動物細胞中不含內源性螢光素酶，其轉錄完成后就立刻生成功能性的螢光素酶；Dual-Luciferase?雙螢光素酶報告基因檢測系統采用同時表達螢火蟲螢光素酶和海腎螢光素酶組成雙熒光素酶報告基因實驗系統（Dual-Luciferase Re
服務名稱：熒光素酶報告基因DLA實驗
簡介：熒光素酶報告基因DLA實驗
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流式細胞儀檢測服務介紹 流式細胞儀（flow cytometer）是一種能夠探測和計數以單細胞液體流形式穿過激光束的細胞檢測裝置，由于在檢測中使用的細胞標志示蹤物質為熒光標記物，因此，用來分離、鑒定細胞的流式細胞儀有被稱為熒光激活細胞分類儀，是分離和鑒定細胞群及亞群的一種強而有力的應用工具。 流
服務名稱：流式細胞儀檢測
簡介：流式細胞儀檢測
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質粒構建定制服務，可根據顧客需求提供相關技術服務。 客戶提供目的基因： 根據客戶提供目的基因（可根據提供的序列進行合成）和載體信息構建需求質粒。 結核分枝桿菌基因PCR及質粒構建： 對基因組高GC含量的結核菌PCR有獨特的方法和豐富的經驗，可高效率地完成高難度基因PCR，根據客戶提供的載體信息，選
服務名稱：質粒構建
提供商：上海晶諾生物科技有限公司
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NTM 測序分析及物種鑒定晶諾生物針對 NTM 菌種鑒定已經建立完善的實驗和數據分析平臺。NTM 分析服務從基因組提取開始，針對分枝桿菌的基因組特征，建立了針對性、標準化的基因組提取和質控評估平臺；基于 Illumina 測序平臺獲得高通量測序數據，對測序結果進行拼接獲得基因組草圖，通過與 NTM 參考基因
地區：廣東
服務名稱： NTM 測序分析及物種鑒定
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質粒載體構建質粒載體構建 載體構建(vectorconstruction)是把連接好的DNA分子運送到受體細胞中去。首先，必須尋找一種能進入細胞、在裝載了外來的DNA片段后仍能照樣復制的運載體。理想的運載體是質粒(plasmid)，在基因工程中，常用人工構建的質粒作為載體。當給質粒插入一段外源
地區：上海
服務名稱：質粒載體構建
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￥1000 |
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RNA干擾／RNAi干擾服務RNAi干擾服務 RNA干擾（RNA interference，RNAi）是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈RNA（dsRNA）誘發的、同源mRNA高效特異性降解的現象。其工作原理如下：在內源蛋白復合物（RISC）的作用下，雙鏈RNA分子可以通過堿基互補配對原則而降解目標靶基因的信
地區：上海
服務名稱：RNAi干擾服務
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￥1800 |
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